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icp检测哪些

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45%的氟硅酸里有没有可能含10%的硫酸。
谢谢进士的留言,可否说详细一些:

ICP为什么无法测硫?

如何测定氟硅酸里面的硫酸? , 无机粉末,需要测Zr,Hf,Si,Ta,Nb,Ti,Mo,以及稀土元素。 ...

检测检测icp是什么: 网络内容服务商英文全称为 Internet Content Provider 简写为ICP,即向广大用户综合提供互联网信息业务和增值业务的电信运营商。其必须具备的证书即为ICP证。

icp测试中,content和molar ratio是什么关系: icp测试中,content和molar ratio是什么关系
ICP-ms适合搞科研,测试方面应用不方便,对基体要求比较高,适合痕量的元素,不适合大浓度的检测,大浓度容易造成污染,维护费用高。
ICP适合日常检测,线性范围大,除了Hg、B,不容易污染,实用性高,检出限不如ICP-ms低。金属元素的含量测试有直读光谱法、ICP或AAS法,X荧光光谱法、碳硫仪法,氮氧仪法,测氢仪、化学滴定法、分光光度计法、PMI等。常见的重金属检测一般用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。

ICP怎么检测硫酸?紧急求助: ICP无法测硫。
--和ICP仪器有一个表格,表示哪些元素可以,哪些元素不可以。一般的都只能用于测金属元素的含量。

45%的氟硅酸里不可能含10%的硫酸
ICP样品测量之前要做酸处理。三种选择:HF,HCl,HNO3.所用的HF就是40%左右的HF.里面是没有H2SO4的。

测硫含量是用的某种滴定法。

Conventionally, sulfur measurements are made using combustion techniques coupled with measurement of the SO2 combustion gas by infrared, micro-coulometric, or titrimetric (iodometric) techniques. Since 1974, techniques involving ion chromatography (speciation) and X-ray fluorescence have become very popular. More recently, ICP-OES has become a viable measurement technique for sulfur due to the availability of affordable radial view instrumentation with measurement capability in the vacuum UV spectral region and the relative freedom of spectral interferences.

The following tips may prove useful in the preparation and solution chemistry of samples for sulfur analysis using ICP-OES:

Loss during sample preparation is a significant issue. Preparations using closed vessel systems are recommended. Parr bomb fusions, Sch�niger Flask combustions, and closed vessel microwave digestions should be considered depending upon the sample matrix, sulfur compound type(s), sulfur levels and sample size requirements needed to make quantitative measurements.

Preparations including sulfate, Ba and Pb should be avoided. The molecular form of the sulfur may have compatibility issues with other chemical species in the sample solution preparation. Sulfate (SO4=) sulfur is a common molecular form resulting from oxidative sample preparations. Even though the preparation promises to deliver sulfite (SO3=) sulfur this species quickly air oxidizes in aqueous solution to the sulfate form. Sulfate readily precipitates with solutions containing Pb or Ba.

Water soluble samples known to contain sulfur as sulfate, sulfite or low molecular weight water soluble sulfonic acids (RSO3H) may need no sample preparation but samples known to contain sulfur in other forms such as sulfides (S=), elemental (S?), polysulfides ( Sn=), thiols (RSH), organic sulfides and disulfides (R-S-R and R-S-S-R), thiolesters (R-CO-SR) etc. should undergo oxidative sample preparation to avoid possible compatibility issues with other solution components. In addition, the addition of acid to sulfide containing samples will emit H2S.

有没有XRF、ICP方面测试效果比较好的检测单位,求推荐!: 标样问题,如果你的标样最高含量只有1000,那么所做的标准曲线会向外延伸,测试到2000或者20000都有可能

检测重金属离子的技术,仪器有哪些: 常规的方法有原子吸收光谱、原子发射光谱等,但是只能测ppm级别的,而飞秒检测方法则可以精确测定ppb及更低浓度的金属离子。
从环境污染方面所说的重金属,实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属,也指具有一定毒性的一般重金属,如铜、锌、镍、钴、锡等。我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性,对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。
通常认可的重金属分析方法有:紫外可分光光度法(UV)、原子吸收法(AAS)、原子荧光法(AFS)、电感耦合等离子体法(ICP)、X荧光光谱(XRF)、电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)。除上述方法外,更引入光谱法来进行检测,精密度更高,更为准确!
日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)分析,但对国内用户而言,仪器成本高。也有的采用X荧光光谱(XRF)分析,优点是无损检测,可直接分析成品,但检测精度和重复性不如光谱法。最新流行的检测方法--阳极溶出法,检测速度快,数值准确,可用于现场等环境应急检测。
(一)原子吸收光谱法(AAS)
原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法,它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成,已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。
原子吸收分析过程如下:1、将样品制成溶液(同时做空白);2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液(标样);3、依次测出空白及标样的相应值;4、依据上述相应值绘出校正曲线;5、测出未知样品的相应值;6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。
现在由于计算机技术、化学计量学的发展和多种新型元器件的出现,使原子吸收光谱仪的精密度、准确度和自动化程度大大提高。用微处理机控制的原子吸收光谱仪,简化了操作程序,节约了分析时间。现在已研制出气相色谱—原子吸收光谱(GC-AAS)的联用仪器,进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。
(二)紫外可见分光光度法(UV)
其检测原理是:重金属与显色剂—通常为有机化合物,可于重金属发生络合反应,生成有色分子团,溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下,比色检测。
分光光度分析有两种,一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定;另一种是生成有色化合物,即“显色”,然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收,但因一般强度较弱,所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定,这是目前应用最广泛的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂,而以有机显色剂使用较多。大多当数有机显色剂本身为有色化合物,与金属离子反应生成的化合物一般是稳定的螯合物。显色反应的选择性和灵敏度都较高。有些有色螯合物易溶于有机溶剂,可进行萃取浸提后比色检测。近年来形成多元配合物的显色体系受到关注。多元配合物的指三个或三个以上组分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度测定的灵敏度,改善分析特性。显色剂在前处理萃取和检测比色方面的选择和使用是近年来分光光度法的重要研究课题。
(三)原子荧光法(AFS)
原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激以下所产生的荧光发射强度,以此来测定待测元素含量的方法。
原子荧光光谱法虽是一种发射光谱法,但它和原子吸收光谱法密切相关,兼有原子发射和原子吸收两种分析方法的优点,又克服了两种方法的不足。原子荧光光谱具有发射谱线简单,灵敏度高于原子吸收光谱法,线性范围较宽干扰少的特点,能够进行多元素同时测定。原子荧光光谱仪可用于分析汞、砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗、镉锌等11种元素。现已广泛用环境监测、医药、地质、农业、饮用水等领域。在国标中,食品中砷、汞等元素的测定标准中已将原子荧光光谱法定为第一法。
气态自由原子吸收特征波长辐射后,原子的外层电子从基态或低能态会跃迁到高能态,同时发射出与原激发波长相同或不同的能量辐射,即原子荧光。原子荧光的发射强度If与原子化器中单位体积中该元素的基态原子数N成正比。当原子化效率和荧光量子效率固定时,原子荧光强度与试样浓度成正比。
现已研制出可对多元素同时测定的原子荧光光谱仪,它以多个高强度空心阴极灯为光源,以具有很高温度的电感耦合等离子体(ICP)作为原子化器,可使多种元素同时实现原子化。多元素分析系统以ICP原子化器为中心,在周围安装多个检测单元,与空心阴极灯一一成直角对应,产生的荧光用光电倍增管检测。光电转换后的电信号经放大后,由计算机处理就获得各元素分析结果。
(四)电化学法—阳极溶出伏安法
电化学法是近年来发展较快的一种方法,它以经典极谱法为依托,在此基础上又衍生出示波极谱、阳极溶出伏安法等方法。电化学法的检测限较低,测试灵敏度较高,值得推广应用。如国标中铅的测定方法中的第五法和铬的测定方法的第二法均为示波极谱法。
阳极溶出伏安法是将恒电位电解富集与伏安法测定相结合的一种电化学分析方法。这种方法一次可连续测定多种金属离子,而且灵敏度很高,能测定10-7-10-9mol/L的金属离子。此法所用仪器比较简单,操作方便,是一种很好的痕量分析手段。我国已经颁布了适用于化学试剂中金属杂质测定的阳极溶出伏安法国家标准。
阳极溶出伏安法测定分两个步骤。第一步为“电析”,即在一个恒电位下,将被测离子电解沉积,富集在工作电极上与电极上汞生成汞齐。对给定的金属离子来说,如果搅拌速度恒定,预电解时间固定,则m=Kc,即电积的金属量与被测金属离了的浓度成正比。第二步为“溶出”,即在富集结束后,一般静止30s或60s后,在工作电极上施加一个反向电压,由负向正扫描,将汞齐中金属重新氧化为离子回归溶液中,产生氧化电流,记录电压-电流曲线,即伏安曲线。曲线呈峰形,峰值电流与溶液中被测离了的浓度成正比,可作为定量分析的依据,峰值电位可作为定性分析的依据。
示波极谱法又称“单扫描极谱分析法”。一种极谱分析新力一法。它是一种快速加入电解电压的极谱法。常在滴汞电极每一汞滴成长后期,在电解池的两极上,迅速加入一锯齿形脉冲电压,在几秒钟内得出一次极谱图,为了快速记录极谱图,通常用示波管的荧光屏作显示工具,因此称为示波极谱法。其优点:快速、灵敏。
(五)X射线荧光光谱法(XRF)
X射线荧光光谱法是利用样品对x射线的吸收随样品中的成分及其多少变化而变化来定性或定量测定样品中成分的一种方法。它具有分析迅速、样品前处理简单、可分析元素范围广、谱线简单,光谱干扰少,试样形态多样性及测定时的非破坏性等特点。它不仅用于常量元素的定性和定量分析,而且也可进行微量元素的测定,其检出限多数可达10-6。与分离、富集等手段相结合,可达10-8。测量的元素范围包括周期表中从F-U的所有元素。多道分析仪,在几分钟之内可同时测定20多种元素的含量。
x射线荧光法不仅可以分析块状样品,还可对多层镀膜的各层镀膜分别进行成分和膜厚的分析。
当试样受到x射线,高能粒子束,紫外光等照射时,由于高能粒子或光子与试样原子碰撞,将原子内层电子逐出形成空穴,使原子处于激发态,这种激发态离子寿命很短,当外层电子向内层空穴跃迁时,多余的能量即以x射线的形式放出,并在教外层产生新的空穴和产生新的x射线发射,这样便产生一系列的特征x射线。特征x射线是各种元素固有的,它与元素的原子系数有关。所以只要测出了特征x射线的波长λ,就可以求出产生该波长的元素。即可做定性分析。在样品组成均匀,表面光滑平整,元素间无相互激发的条件下,当用x射线(一次x射线)做激发原照射试样,使试样中元素产生特征x射线(荧光x射线)时,若元素和实验条件一样,荧光x射线强度与分析元素含量之间存在线性关系。根据谱线的强度可以进行定量分析
(六)电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
ICP-MS的检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部份为ppt级,实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件。必须指出,ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的,若涉及固体中浓度的检出限,由于ICP-MS的耐盐量较差,ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍,一些普通的轻元素(如S、
Ca、Fe 、K、 Se)在ICP-MS中有严重的干扰,也将恶化其检出限。
ICP-MS由作为离子源ICP焰炬,接口装置和作为检测器的质谱仪三部分组成。
ICP-MS所用电离源是感应耦合等离子体(ICP),其主体是一个由三层石英套管组成的炬管,炬管上端绕有负载线圈,三层管从里到外分别通载气,辅助气和冷却气,负载线圈由高频电源耦合供电,产生垂直于线圈平面的磁场。如果通过高频装置使氩气电离,则氩离子和电子在电磁场作用下又会与其它氩原子碰撞产生更多的离子和电子,形成涡流。强大的电流产生高温,瞬间使氩气形成温度可达10000k的等离子焰炬。被分析样品通常以水溶液的气溶胶形式引入氩气流中,然后进入由射频能量激发的处于大气压下的氩等离子体中心区,等离子体的高温使样品去溶剂化,汽化解离和电离。部分等离子体经过不同的压力区进入真空系统,在真空系统内,正离子被拉出并按照其质荷比分离。在负载线圈上面约10mm处,焰炬温度大约为8000K,在这么高的温度下,电离能低于7eV的元素完全电离,电离能低于10.5ev的元素电离度大于20%。由于大部分重要的元素电离能都低于10.5eV,因此都有很高的灵敏度,少数电离能较高的元素,如C,O,Cl,Br等也能检测,只是灵敏度较低。
(七)飞秒检测方法
飞秒检测主要利用飞秒激光研究各种化学过程和物质组成,包括化学键断裂,新键形成,质子传递和电子转移,化合物异构化,分子解离,反应中间产物及最终产物的速度、角度和态分布,溶液中的化学反应以及溶剂的作用,分子中的振动和转动对化学反应的影响等。飞秒检测为当今先进的检测技术,通过观测分子、原子、电子、原子核、官能团等粒子飞秒级(一千万亿分之一秒,即10-15s)的振动、能级跃迁,可以很方便的判断物质组成和含量。飞秒检测技术可以用于未知物分析、配方分析还原、工业诊断、卫星遥感、超级计算、痕量检测分析等方面。

请问XRF—X射线荧光光谱法与ICP—等离子光谱法的主要区别是什么?哪个更精确?: XRF是X荧光光谱。分为波长色散型(WD-XRF)和能量色散型(ED-XRF),检测信号都是二次X射线,波长色散型是通过晶体将不同波长的射线分开,达到分辨特征谱线的效果,而能谱是通过检测器对能级的不同进行分辨,就现在技术而言,除去采用偏振光的能谱,波谱的元素检测范围以及检测限都要比能谱好一些,但是波谱对样品要求更加严格(土壤、矿物最好采用熔融制片),但是对测量结果要求不高的话,能谱对样品处理要求可以降低,检测速度快。ICP是将样品通过矩形管送至等离子火焰燃烧发出特征光谱,此光谱属于离子发射光谱(120NM至800NM范围),在可见光附近(包括可见光),信号通过光栅分光后转到检测器,但对样品处理有要求,最好成溶液,也有固体送样,但是听说送样效果不是很好。XRF对常量检测具有很大优势,也能检测比较低含量的物质。ICP对低含量物质有很好检测效果,很多测量纯物质中的低含量都会采用。

ICP测试B的空白很高,怎么处理: 样品是小麦粉,含有高浓度的C,对11B可能存在一定程度的影响。您可以同时测试amu=10和11,看这两者的信号比值是否符合硼的这两个同位素的比值(10:11=0.1997:0.8017,http://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%A1%BC%E7%9A%84%E5%90%8C%E4%BD%8D%E7%B4%A0)

有没有同学知道用ICP测试金属成分分析的国标: 碳钢/低合金钢、不锈钢、铸铁、有色金属 (铜,铝,镁,锡,钛等)、焊接材料、高温金属材料、其他金属材料、机械设备零部件、制造业过程金属零部件等。
定性分析:对未知金属材料测定其主要成分,鉴别材质。
定量分析:按标准对相应材料牌号或要求的金属材料进行定量分析,判定其是否符合相应要求或标准。

感应耦合等离子体发射光谱仪ICP-OES
功能用途:
?金属材料成分鉴定
感应耦合等离子体质谱仪ICP-MS
功能用途:
?各种材料中痕量金属元素含量测定

参考标准:
EN 71-3/ASTM F963
湿式消解法/US EPA 3052

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